Pacientes urgen de actualizaci贸n de listados de medicamentos para acceder a terapias innovadoras
La actualizaci贸n de los listados de medicamentos en la seguridad social es una de las v铆as para impactar positivamente en la calidad de vida de los pacientes, y permitirles un mejor y oportuno acceso a tratamientos y terapias innovadoras. No obstante, la realidad centroamericana y del Caribe es que estas revisiones tardan a帽os en realizarse mientras que la innovaci贸n en salud avanza a pasos agigantados.
En el 2018 se lanzaron 59 nuevos medicamentos a nivel global, mientras que en la actualidad existen m谩s de 8,000 compuestos en desarrollo en diferentes etapas seg煤n la International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA).
Seg煤n el reporte, en el 2020 el n煤mero de medicamentos en desarrollo para diversas enfermedades fue de: 1213 para padecimientos infecciosos, 450 para asociadas al tracto respiratorio, 1498 para males neurol贸gicas, 2740 contra el c谩ncer, 1535 para males inmunol贸gicos, 503 para diabetes y 1323 para padecimientos digestivos.
Para la Federaci贸n Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmac茅uticos (Fedefarma), el acceso de los pacientes de la regi贸n a la tecnolog铆a m茅dica y a medicamentos innovadores contin煤a siendo un reto, pese a los comprobados resultados de que estas terapias inciden directa y positivamente en la salud p煤blica y en la sostenibilidad de los sistemas de salud.
El tema tiene un componente econ贸mico, asociado con la inversi贸n en salud, y un componente t茅cnico, que debe garantizar la efectividad de las nuevas mol茅culas. Contrario a lo que suele pensarse, a veces no se requiere de un incremento en el presupuesto, sino de un ejercicio distributivo al seleccionar adecuadamente los pacientes a los que se les va a asignar el nuevo tratamiento.
“Si bien revisar constantemente las listas de medicamentos es una pr谩ctica compleja que requiere de una mezcla entre voluntad y capacidades t茅cnicas, es una pr谩ctica pertinente no solo para beneficio del paciente, sino que permite a las instituciones incluir terapias m谩s costo – efectivas” resalt贸 Victoria Brenes, Directora Ejecutiva de Fedefarma.
Acciones que ayudar铆a en la actualizaci贸n de listados de medicamentos
Para Fedefarma, los sistemas de salud deben contemplar una pol铆tica nacional de medicamentos en donde se incorpore una correcta y completa evaluaci贸n de las tecnolog铆as sanitarias, lo que permita acelerar el acceso del paciente a terapias innovadoras y hacer un uso m谩s eficiente de los recursos.
La Evaluaci贸n de Tecnolog铆as Sanitarias (ETS) se enfoca en aspectos como nivel de beneficios y eficacia, seguridad cl铆nica y t茅cnica, y relaci贸n costo-efectividad para tomar decisiones informadas, y ha sido utilizada con 茅xito en muchos pa铆ses del mundo.
“Es importante evaluar el beneficio adicional de las nuevas tecnolog铆as en relaci贸n con factores demogr谩ficos locales, costos, carga de enfermedades, est谩ndares de atenci贸n y pr谩ctica cl铆nica, epidemiolog铆a, inversi贸n en salud y prioridades de la agenda, al igual que las opciones de financiaci贸n con que se cuenta.”, agreg贸 Victoria Brenes, Directora ejecutiva de Fedefarma.
Tambi茅n, la incorporaci贸n de Acuerdos de Entrada Gestionada ser铆a realmente 煤til para lograr los objetivos principales de la contrataci贸n p煤blica como son la sostenibilidad de los sistemas de salud y el uso eficiente de los recursos por parte de las instituciones p煤blicas compradoras.
“Son acuerdos entre los fabricantes de medicamentos y tecnolog铆as m茅dica y los pagadores, por lo general sistemas de salud p煤blica, por medio de los cuales se negocia el pago que debe recibir el fabricante, con el fin de que los pacientes puedan acceder a esos medicamentos y tecnolog铆as m茅dicas de avanzada, de gran innovaci贸n. Existen acuerdos financieros y acuerdo por resultados, donde hay varias opciones diferentes, que pueden ser utilizadas seg煤n las necesidades de las instituciones o sistemas p煤blicos de salud”, resalt贸 Victoria Brenes, Directora Ejecutiva de Fedefarma.
